Résultats 41 - 50 sur un total 87 pour  Wikipedia / Allèle / Wikipedia    (2014721 articles)

Transmission récessive liée à l'X Imprimer cet article

la mutation est sur le chromosome sexuel X la mutation est récessive , un homme porteur de l' allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X . La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. Sauf en cas d'anomalie

wikipedia.org | 2019/12/9 10:38:54

Chromosome 19 humain Imprimer cet article

responsable, en partie, de la couleur des yeux (avec notamment les gènes EYCL2 et EYCL3). L allèle dominant G code les yeux verts et l allèle récessif b code les yeux bleus Maladies localisées sur le chromosome 19 [ modifier | modifier le code ] La nomenclature utilisée pour localiser

wikipedia.org | 2019/10/1 0:25:11

Superdominance Imprimer cet article

particulièrement bien analysé, est offert par la drépanocytose , maladie déterminée par un allèle anormal du gène régissant la structure de l' hémoglobine . Les individus homozygotes porteurs de cet allèle récessif meurent avant d'atteindre l'âge adulte. Cet allèle est donc

wikipedia.org | 2019/9/8 13:21:42

Interférence clonale Imprimer cet article

la population et l'autre sera éliminé [ 1 ] . Pour coexister dans la population avec l'autre allèle bénéfique, une mutation positive doit apparaître chez un individu possédant déjà le premier allèle , c'est-à-dire un descendant du premier (cas d'épistasie coopérative) [ 2 ] .

wikipedia.org | 2019/5/20 5:03:08

Sélection fréquence-dépendante Imprimer cet article

Guppy_male_moscow

On peut définir la sélection fréquence-dépendante négative de la façon suivante : plus un allèle est répandu dans une population, plus la fitness associée à ce phénotype diminue. Cette sélection s'applique aussi bien sur des critères morphologiques comme la couleur du corps,

23andMe Imprimer cet article

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ). Les entreprises étant sujet à controverse, n’oubliez pas d’indiquer dans l’article les critères qui le rendent admissible . 23andMe Création Avril 2006 Fondateurs Anne Wojcicki , Linda

wikipedia.org | 2019/10/7 11:11:08

Transthyrétine Imprimer cet article

2rox

La transthyrétine ( TTR ), ou préalbumine , est une protéine très présente dans le plasma et le liquide cérébro-spinal . Elle est synthétisée par le foie et les plexus choroïdes notamment. Son nom rappelle l'une de ses fonctions : « trans » pour transport, « thyr » pour

Croisement de contrôle Imprimer cet article

violettes chez le Pois). Cet individu peut être soit hétérozygote , soit homozygote pour l' allèle dominant. Le moyen le plus efficace de connaître son génotype est de le croiser avec un organisme exprimant le phénotype récessif (comme les fleurs blanches chez le Pois), et donc

wikipedia.org | 2019/2/17 14:31:41

Haptoglobine Imprimer cet article

Hem-hap_4f4o

sous-unité alpha est identique chez tous. La sous-unité bêta existe sous deux formes suivant l allèle du gène Hp [ 3 ] . Le gène Hp , situé sur le bras long du chromosome 16 , comporte deux allèles, nommées 1 et 2, formant trois types de protéines, 1-1, 1-2 et 2-2 [ 3 ] . Ces protéine

Maladie de Minkowski-Chauffard Imprimer cet article

Hereditary_Spherocytosis_smear_2010-03-17

Si le gène de la spectrine est muté, la maladie est autosomique récessive. La mutation d'un allèle ne suffit pas à provoquer l'apparition des symptômes associés à la maladie. Pathogénie [ modifier | modifier le code ] Le défaut essentiel réside dans la forme anormale des globules