Résultats 31 - 40 sur un total 85 pour  Wikipedia / Allèle / Wikipedia    (2014721 articles)

Haplo-suffisance Imprimer cet article

selon les recommandations des projets correspondants . En biologie , l' haplo suffisance d'un allèle définit sa capacité à produire la protéine saine en suffisance malgré la présence de l' allèle pathologique, et permettre le bon fonctionnement de la fonction propre au gène

wikipedia.org | 2019/12/4 7:19:05

Allotype Imprimer cet article

Red2

particularité constitue donc un phénotype dû à la présence, dans le génome de l'individu, de l' allèle correspondant. Les notions d'allotypie, d' isotypie et d' idiotypie ont été développées à l'occasion de l'étude des groupes sériques d'immunoglobulines. Il s'agissait des

Schwannomatose Imprimer cet article

La   schwannomatose , ou neurofibromatose de type III , est une des formes des maladies génétiques appelées «  neurofibromatoses  » (NF) qui a été reconnue seulement récemment. Décrite à l'origine sur des patients japonais [ 1 ] , il s'agit de multiples schwannomes cutanés, de

wikipedia.org | 2019/1/14 19:47:42

Transmission récessive liée à l'X Imprimer cet article

la mutation est sur le chromosome sexuel X la mutation est récessive , un homme porteur de l' allèle mutant sera malade, car hémizygote pour le chromosome X . La présence des deux allèles mutants est nécessaire pour que la maladie s'exprime chez une fille. Sauf en cas d'anomalie

wikipedia.org | 2019/12/9 10:38:54

Chromosome 19 humain Imprimer cet article

responsable, en partie, de la couleur des yeux (avec notamment les gènes EYCL2 et EYCL3). L allèle dominant G code les yeux verts et l allèle récessif b code les yeux bleus Maladies localisées sur le chromosome 19 [ modifier | modifier le code ] La nomenclature utilisée pour localiser

wikipedia.org | 2019/10/1 0:25:11

Thymine DNA glycosylase Imprimer cet article

Arbre_phylog%C3%A9n%C3%A9tique

La thymine ADN glycosylase ou G/T mismatch-specific thymine DNA glycosylase ( TDG ) est une enzyme . Chez l'homme c'est une protéine monomérique de 410 acides aminés codés par 1 233  paires de bases sur le chromosome 12 locus 24.1 [ 2 ] . C’est une protéine qui agit à plusieurs

Dysgénisme Imprimer cet article

l' action sociale , en favorisant la reproduction , peuvent faire augmenter la fréquence d'un allèle « défectueux » qui normalement devrait rester faible du fait de la sélection naturelle . Cela peut concerner des allèles responsables de maladies génétiques, ou des allèles de

wikipedia.org | 2019/10/8 3:47:03

Haplogroupe DE Imprimer cet article

En génétique humaine , l' Haplogroupe DE est un haplogroupe du chromosome Y humain, Il est défini par des mutations, soit par polymorphisme nucléotidique singulier (sigle anglais SNP), soit par UEP [ 2 ]  : M1(YAP), M145(P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183 [ 3 ] . L'haplogroupe

wikipedia.org | 2018/10/21 17:05:24

Sous-fonctionnalisation (évolution) Imprimer cet article

La sous-fonctionnalisation (ou subfonctionnalisation ) est un mécanisme, proposé par Stoltzfus en 1999 [ 1 ] ainsi que Force et ses collaborateurs la même année [ 2 ] , constituant l'une des issues possibles de la divergence fonctionnelle ayant lieu à la suite d'un événement de duplication

wikipedia.org | 2018/10/21 2:11:22

Syndrome branchio-oculo-facial Imprimer cet article

Les symptômes de cette affection peuvent se manifester sous la forme d'anomalies cutanées au cou, de déformations des oreilles et des yeux, ainsi que d'autres caractéristiques faciales telles qu'une fente labiale , une croissance lente, un handicap mental et une canitie prématurée

wikipedia.org | 2019/4/4 6:36:57