Résultats 21 - 30 sur un total 89 pour  Wikipedia / Allèle / Wikipedia    (2014721 articles)

Déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Imprimer cet article

Le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (en anglais Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency ), souvent connu sous le nom de déficience en MCAD ou MCADD est un trouble de l' oxydation des acides gras qui compromet la capacité du corps

wikipedia.org | 2018/10/5 16:43:46

HLA (antigène) Imprimer cet article

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . En biologie , les antigènes des leucocytes humains (en abrégé, HLA , de l' anglais human leukocyte antigen ) sont le complexe majeur d'histocompatibilit

wikipedia.org | 2018/10/16 17:59:43

Allélotypage Imprimer cet article

Red2

pics dont chacun représente l'amplification de la séquence microsatellite portée par chaque allèle  : cela signifie que le nombre de répétitions du microsatellite est différent entre les 2 allèles. Le microsatellite est dit non informatif si un seul pic est observé : cela signifie

HapMap Imprimer cet article

variants communs dans la séquence génomique , soit des polymorphismes nucléotidiques dont l allèle mineur est présent chez au moins 5 % de la population, qui en sont responsables. Deux personnes non-reliées partagent plus de 99,9 % de leur séquence d' ADN . À certaines positions

wikipedia.org | 2019/4/4 2:47:21

Facteur induit par l’hypoxie Imprimer cet article

R%C3%A9gulation

Les facteurs induits par l’hypoxie (ou HIF , sigle de l’anglais Hypoxia Inducible Factors ) sont des protéines agissant comme facteurs de transcription dans tous les tissus et régulés par l’ absence d’oxygène . D’un point de vue physiologique, l’hypoxie tissulaire est traité

Isoforme Imprimer cet article

aussi résulter de l'expression de plusieurs gènes homologues dont leurs séquences ont divergé ( allèle ). De ce fait, la fonction biologique de ces différentes isoformes peut être légèrement différente en fonction de la modification de séquence. Les modifications post-traductionnelles

wikipedia.org | 2019/11/25 1:37:12

Marqueur moléculaire Imprimer cet article

suivre la transmission d'un segment de chromosome d'une génération à l'autre. Ainsi, si un allèle X porté par un individu est porté par son père mais pas par sa mère, l'individu l'a reçu de son père. Les marqueurs moléculaires pour cet allèle X permettent alors d'établir l

wikipedia.org | 2019/6/1 4:14:44

Rétinoblastome Imprimer cet article

Rb_Retina_Scan

être (rarement) partielle conduisant à une pénétrance réduite [ 6 ] . Les porteurs d'un seul allèle pathologique auront un risque augmenté de cancer non oculaire en rapport avec le gène RB . La survenue d'un deuxième cancer ( ostéosarcome dans la moitié des cas) est fréquente

Protéine ATM Imprimer cet article

La protéine ATM (en anglais ataxia telangiectasia mutated ) est la protéine mutée dans le syndrome d' ataxie télangiectasie . Elle répare les cassures double-brins dans l’ADN occasionnées par des agressions physiques ou des processus physiologiques. Sommaire 1 Historique 2 Du

wikipedia.org | 2019/10/26 4:31:29

Schwannomatose Imprimer cet article

La   schwannomatose , ou neurofibromatose de type III , est une des formes des maladies génétiques appelées «  neurofibromatoses  » (NF) qui a été reconnue seulement récemment. Décrite à l'origine sur des patients japonais [ 1 ] , il s'agit de multiples schwannomes cutanés, de

wikipedia.org | 2019/1/14 19:47:42