Résultats 21 - 30 sur un total 36 pour  Wikipedia / Alcoolate / Wikipedia    (2014721 articles)

Réaction de Tchougaïev Imprimer cet article

1899. Dans la première étape de la réaction, un sel de xanthate est formé à partir d'un alcoolate et du disulfure de carbone (CS 2 ) : l alcoolate est transformé en méthylxanthate par addition d' iodométhane . À une température d'environ 200   °C , l'alcène est ensuite

wikipedia.org | 2019/11/20 7:55:31

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Acide organique Imprimer cet article

Un acide organique est un composé organique présentant des propriétés acides , c'est-à-dire capable de libérer un cation (ion chargé positivement) H + , ou H 3 O + en milieux aqueux. Sommaire 1 Caractéristiques générales 2 Groupes d'acides organiques 2.1 Acides carboxyliques

wikipedia.org | 2017/10/17 14:25:25

Oléfination de Julia Imprimer cet article

code ] Après déprotonation, l'anion phénylsulfone ( 2 ) attaque l'aldéhyde pour former l' alcoolate 3 . Celui-ci est fonctionnalisé avec R 3 X pour donner l'intermédiaire stable 4 . Le mécanisme exact de la réduction par l'amalgame de sodium n'est pas connu mais il a été démontr

wikipedia.org | 2019/4/15 6:57:49

Éthylxanthate de potassium Imprimer cet article

] . C'est toujours cette méthode qui est utilisé de nos jours : c'est la réaction entre un alcoolate , ici l'éthanolate, et le disulfure de carbone qui produit un xanthate. L alcoolate est lui poduit in situ , par réaction entre un alcool (ici l'éthanol), et une base forte (ici l'hydroxyde

wikipedia.org | 2019/10/2 15:49:18

Éthoxyde de tantale(V) Imprimer cet article

éthylate de tantale(V) N o CAS 6074-84-6 N o ECHA 100.025.464 N o EC 228-010-2 PubChem 160806 SMILES CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-].[Ta+5] PubChem , vue 3D InChI Std. InChI : vue 3D InChI=1S/5C2H5O.Ta/c5*1-2-3;/h5*2H2,1H3;/q5*-1;+5 Std. InChIKey

wikipedia.org | 2018/11/26 22:23:05

Thiocarbonate Imprimer cet article

organiques. Les xanthates sont des composés organosulfurés préparés par réaction entre un alcoolate et le disulfure de carbone. Des dithiocarbonates organiques électroniquement neutres, de formule (RS) 2 CO, sont aussi connus, souvent obtenus par hydrolyse du trithiocarbonate organique

wikipedia.org | 2018/9/23 20:21:56

Réarrangement de Baker-Venkataraman Imprimer cet article

Ce groupe énolate attaque ensuite le carbone de la fonction ester de phénol, formant ainsi un alcoolate cyclique. Ce cycle finit par se rouvrir en dicétone et phénolate , qui est reprotoné en phénol. Utilisation [ modifier | modifier le code ] Le réarrangement de Baker–Venkataraman

wikipedia.org | 2017/3/3 0:26:09

Ynolate Imprimer cet article

Un ynolate est un composé chimique considéré comme un analogue alcyne d'un énolate  : il est formellement constitué d'un ion alcoolate lié à un alcyne [ 1 ] , mais par résonance il coexiste avec d'autres formes, notamment avec une forme cétène (carbone divalent lié par deux

wikipedia.org | 2018/11/23 20:47:13

Acide vulpinique Imprimer cet article

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L' acide vulpinique , parfois aussi appelé acide létharique , est un composé organique de formule C 19 H 14 O 5 , comportant divers groupes fonctionnels ( lactone , ester , énol ). C'est l' ester de méthyle de l' acide pulvinique , et il fait donc partie des dérivés de ce dernier