Résultats 1 - 10 sur un total 26 pour  Wikipedia / Alcoolate / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate . Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel est traité par un acide pour donner un alcool et permettre

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Réaction de Wittig Imprimer cet article

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles . Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitu

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Saponification Imprimer cet article

Elaeis_guineensis_oil_palm_fruit_Portoviejo_Ecuador

addition nucléophile de l'ion HO − sur l'ester. Seconde étape : élimination du groupe alcoolate . À ce stade, la réaction pourrait être terminée et avoir une utilité (pour hydrolyser un ester, il suffirait de rajouter de la soude ou de la potasse ). Cette étape forme un acide