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varie plus. Pour ↑ Schulze , Physik. Zeitschr ., 31. 1930, p. 1062. ↑ Dede , Z. anorg. Chem ., 125, 1922, p. 48. ↑ Weinland et Ensgaber , Z. anorg. Chem ., 84, 1913, p. 340 Catégorie : Page corrigée
L’Encyclopédie/1re édition/EAU


EAU, s. f. ( Phys .) est un corps fluide, humide, visible, transparent, pesant, sans goût, sans odeur, qui éteint le feu, lorsqu’on en jette dessus en une certaine quantité, &c . Voyez Fluide , Feu , &c . Nous disons que l’ eau est fluide & humide , car ces deux qualités ne sont
Technologies PNIPAM pour les laboratoires sur puce/Références


Andersson et A. van den Berg : Microfluidic devices for cellomics: A review. Sens. Actuators B Chem . , 92(3):315–325, Jul. 2003, doi: 10.1016/S0925-4005(03)00266-1 . [3] J. El-Ali, P.K. Sorger et K.F. Jensen : Cells on chips. Nature , 442(7101):403–411, Jul. 2006, doi: 10.1038/nature05063
Page:Curie - Traité de radioactivité, 1910, tome 2.djvu/257


Proc. phys. Soc, 1903. ↑ M. Curie , Le Radium, 1907. ↑ Jorissen et Ringer , Deutsch. chem . Ges., 1906. Catégorie : Page corrigée
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dérivé éthéromagnésien chauffé comme ci-dessus nous a donné deux cétones, la diméthyl-2.5 cyclohexanone (semicarbazone F. 160°), et l’acétyl-1-méthyl-3-cyclopentane (semicarbazone F. 132°). Conclusions. — Dans l’action des dérivés organomagnésiens sur les chlorocyclohexanones
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mouvement de cette espece dans l’eau pure, qui s’échauffe par l’huile de vitriol (Boerh. élem. chem . ij. ) : ainsi on ne peut tirer de-là aucune conséquence pour l’alkalinité de la bile. Voy. Bile . Sylvius fit quelques changemens au système de son maître : il crut trouver
L’Encyclopédie/1re édition/FOURNEAU


FOURNEAU d’une mine , s. m. ( Fortificat. ) c’est une espece de cosse pratiqué à l’extrémité de la galerie pour mettre la poudre dont la mine doit être chargée. On appelle aussi le fourneau la chambre de la mine Voyez Mine & Chambre . ( Q ) Fourneau superficiel , terme de Fortification
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avec réduction de cycle se produisant simultanément. 1° Action de IMgCH 2 sur la chloro-2 cyclohexanone . — Cette réaction a déjà été effectuée par Bouveault et Chéreau, qui, sans préciser les conditions opératoires, ont signalé la formation d’un seul produit, l'orthomthylcyclohexanone