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Résultats 1 - 10 sur un total 25 pour  Wikipedia / Sulfonation liquide / Wikipedia    (2014721 articles)

Sulfonation Imprimer cet article

La sulfonation est une réaction chimique permettant d’introduire un groupement sulfonique – SO 3 H sur la structure carbonée d'une molécule. C'est une des plus importantes réactions de la chimie organique industrielle avec la nitration et la chloration [ 1 ] . Sommaire 1 Sulfonation

wikipedia.org | 2019/8/10 19:15:39

Furane Imprimer cet article

InChI=1S/C4H4O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H Std. InChIKey : YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Apparence liquide limpide incolore virant progressivement au brun, à l'odeur caractéristique [ 1 ] . Propriétés chimiques Formule brute C 4 H 4 O    [Isomères] Masse molaire [ 4 ] 68,074

wikipedia.org | 2019/9/19 9:08:50

Acide hydroxylamine-O-sulfonique Imprimer cet article

HOSAimproved

processus industriel est similaire [ 6 ] . (NH 3 OH) 2 SO 4 + 2SO 3 → 2H 2 NOSO 3 H + H 2 SO 4 La sulfonation de l'hydroxylamine peut également être effectuée avec de l' acide chlorosulfurique [ 3 ] selon une méthode publiée pour la première fois en 1925 [ 7 ] et améliorée

Laurylsulfate de sodium Imprimer cet article

dodécylsulfate de sodium N o CAS 151-21-3 N o ECHA 100.005.263 N o CE 205-788-1 N o E E487 SMILES CCCCCCCCCCCCOS(=O)([O-])=O.[Na+] PubChem , vue 3D Apparence solide de formes variables, blanc, d'odeur caractéristique [ 1 ] Propriétés chimiques

wikipedia.org | 2019/5/10 17:38:32

Bisphénol S Imprimer cet article

4,4′-sulfonyldiphénol N o CAS 80-09-1 N o ECHA 100.001.137 N o CE 201-250-5 PubChem 6626 SMILES C1=CC(=CC=C1O)S(=O)(=O)C2=CC=C(C=C2)O PubChem , vue 3D InChI Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1

wikipedia.org | 2019/10/12 19:20:23

Benzène Imprimer cet article

Benzolflasche

) {\displaystyle \rho =1.0162/0.2655^{(1+(1-T/562.16)^{0.28212})}} Masse volumique du liquide en kmol·m -3 et température en kelvins, de 278,68 à 562,16 K. Valeurs calculées : 0,87294 g·cm -3 à 25 °C. T (K) T (°C) ρ (kmol·m -3 ) ρ (g·cm -3 ) 278,68 5,53

Styrène Imprimer cet article

vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C8H8/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 Apparence liquide huileux, incolore à jaune [ 1 ] . Propriétés chimiques Formule brute C 8 H 8    [Isomères] Masse molaire [ 5 ] 104,1491 ± 0,007  g / mol C 92,26 %, H 7,74 %,

wikipedia.org | 2019/8/10 20:45:18

Toluène Imprimer cet article

vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique [ 1 ] Propriétés chimiques Formule brute C 7 H 8    [Isomères] Masse molaire [ 5 ] 92,1384 ± 0,0062  g / mol C 91,25 %, H 8,75

wikipedia.org | 2018/7/1 9:36:46

Acide trifluorométhanesulfonique Imprimer cet article

InChI InChI : vue 3D InChI=1/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)/f/h5H Apparence liquide limpide Propriétés chimiques Formule brute C H F 3 O 3 S C F 3 S O 3 H Masse molaire [ 1 ] 150,077 ± 0,007  g / mol C 8 %, H 0,67 %, F 37,98 %, O 31,98 %, S 21

wikipedia.org | 2018/12/14 19:34:05

Tétrafluoroborate d'argent Imprimer cet article

d'argent est utilisé comme catalyseur pour des réactions de nitration , d' acylation et de sulfonation . Sa propension à former des complexes avec les alcènes et les hydrocarbures aromatiques est mise à profit dans les processus de séparation de ces composés. Dans le dichlorométhan

wikipedia.org | 2019/1/9 10:43:16