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Résultats 1 - 10 sur un total 26 pour  Wikipedia / Sulfonation chimiques / Wikipedia    (2014721 articles)

Furane Imprimer cet article

limpide incolore virant progressivement au brun, à l'odeur caractéristique [ 1 ] . Propriétés chimiques Formule brute C 4 H 4 O    [Isomères] Masse molaire [ 4 ] 68,074 ± 0,0038  g / mol C 70,57 %, H 5,92 %, O 23,5 %, Moment dipolaire 0,66  ± 0,01 

wikipedia.org | 2019/9/19 9:08:50

Benzène Imprimer cet article

Benzolflasche

équation [ 8 ]  : ρ = 1.0162 / 0.2655 ( 1 + ( 1 − T / 562.16 ) 0.28212 ) {\displaystyle \rho =1.0162/0.2655^{(1+(1-T/562.16)^{0.28212})}} Masse volumique du liquide en kmol·m -3 et température en kelvins, de 278,68 à 562,16 K. Valeurs calculée

Laurylsulfate de sodium Imprimer cet article

Apparence solide de formes variables, blanc, d'odeur caractéristique [ 1 ] Propriétés chimiques Formule brute C 12 H 25 Na O 4 S    [Isomères] Masse molaire [ 2 ] 288,379 ± 0,018  g / mol C 49,98 %, H 8,74 %, Na 7,97 %, O 22,19 %, S 11,12 %, Propriét

wikipedia.org | 2019/5/10 17:38:32

Bisphénol S Imprimer cet article

12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H Std. InChIKey : VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N Propriétés chimiques Formule brute C 12 H 10 O 4 S    [Isomères] Masse molaire [ 1 ] 250,27 ± 0,017  g / mol C 57,59 %, H 4,03 %, O 25,57 %, S 12,81 %, Propriétés physiques

wikipedia.org | 2019/10/12 19:20:23

Acide hydroxylamine-O-sulfonique Imprimer cet article

HOSAimproved

processus industriel est similaire [ 6 ] . (NH 3 OH) 2 SO 4 + 2SO 3 → 2H 2 NOSO 3 H + H 2 SO 4 La sulfonation de l'hydroxylamine peut également être effectuée avec de l' acide chlorosulfurique [ 3 ] selon une méthode publiée pour la première fois en 1925 [ 7 ] et améliorée

Sulfonation Imprimer cet article

La sulfonation est une réaction chimique permettant d’introduire un groupement sulfonique – SO 3 H sur la structure carbonée d'une molécule. C'est une des plus importantes réactions de la chimie organique industrielle avec la nitration et la chloration [ 1 ] . Sommaire 1 Sulfonation

wikipedia.org | 2019/8/10 19:15:39

Styrène Imprimer cet article

6-4-3-5-7-8/h2-7H,1H2 Apparence liquide huileux, incolore à jaune [ 1 ] . Propriétés chimiques Formule brute C 8 H 8    [Isomères] Masse molaire [ 5 ] 104,1491 ± 0,007  g / mol C 92,26 %, H 7,74 %, Moment dipolaire 0,123  ± 0,003  D [ 2 ] Susceptibilit

wikipedia.org | 2019/8/10 20:45:18

Toluène Imprimer cet article

6-7/h2-6H,1H3 Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique [ 1 ] Propriétés chimiques Formule brute C 7 H 8    [Isomères] Masse molaire [ 5 ] 92,1384 ± 0,0062  g / mol C 91,25 %, H 8,75 %, Moment dipolaire 0,375  ± 0,010  D [ 2 ] Susceptibilit

wikipedia.org | 2018/7/1 9:36:46

Acide trifluorométhanesulfonique Imprimer cet article

InChI=1/CHF3O3S/c2-1(3,4)8(5,6)7/h(H,5,6,7)/f/h5H Apparence liquide limpide Propriétés chimiques Formule brute C H F 3 O 3 S C F 3 S O 3 H Masse molaire [ 1 ] 150,077 ± 0,007  g / mol C 8 %, H 0,67 %, F 37,98 %, O 31,98 %, S 21,37 %, pKa -14,9 Propriét

wikipedia.org | 2018/12/14 19:34:05

Cyclamate Imprimer cet article

numéro E952 (iv) [ 2 ] . Sommaire 1 Histoire 2 Structure et propriétés 2.1 Propriétés chimiques 2.2 Propriétés physiques 3 Utilisation 3.1 Réglementation 4 Cyclamate et santé 5 Notes et références 6 Voir aussi 6.1 Articles connexes 6.2 Liens externes

wikipedia.org | 2019/2/18 21:40:27