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Résultats 1 - 9 sur un total 9 pour  Wikipedia / Isatine h1 / Wikipedia    (2006162 articles)

Isatine Imprimer cet article

O PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C8H5NO2/c10-7-5-3-1-2-4-6(5)9-8(7)11 h1 -4H,(H,9,10,11) InChIKey : JXDYKVIHCLTXOP-UHFFFAOYSA-N Apparence poudre orange sans odeur [ 1 ] Propriétés chimiques Formule brute C 8 H 5 N O 2    [Isomères] Masse molaire

wikipedia.org | 2018/7/23 4:46:31

Indole Imprimer cet article

nH]cc1)cccc2 PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8 h1 -6,9H Apparence solide blanc Propriétés chimiques Formule brute C 8 H 7 N    [Isomères] Masse molaire [ 1 ] 117,1479 ± 0,0071  g / mol C 82,02 %, H 6,02 %, N11

wikipedia.org | 2019/4/14 0:43:18

Adolf von Baeyer Imprimer cet article

Adolf_von_Baeyer_(1905)

la teinture indigo (indigotine), et réussit une première synthèse en 1878, à partir de l' isatine . En 1880, il découvre une seconde méthode à partir de l' ortho nitrob

Innovation en Europe à la Belle Époque Imprimer cet article

Jamais_contente

Entre 1870 et la Première Guerre mondiale , l'Europe connait une vague d' innovation exceptionnelle faisant suite à un siècle de poussée technologique. Cette synthèse créative , facilement perceptible par les contemporains, reste un tournant historique important dont l'ampleur n'est

Réaction de Herz Imprimer cet article

acénaphthoquinone donne 8 , un colorant de type Ciba-Scarlet, tandis que la condensation de 7 avec de l' isatine donne le colorant thioindigoïque 9 . Notes et références [ modifier | modifier le code ] ↑

wikipedia.org | 2019/7/24 2:05:27

2-Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

Baeyer-Drewsen de l'indigo . En 1883, Adolf von Baeyer breveta par ailleurs la synthèse de l' isatine (le premier réactif à partir duquel il synthétisa l'indigo) à partir du 2-nitrobenzaldéhyde, reposant sur le même type de réaction que la précédente :

wikipedia.org | 2018/6/13 14:41:56

Acide 2,2'-biquinoline-4,4'-dicarboxylique Imprimer cet article

1S/C20H12N2O4/c23-19(24)13-9-17(21-15-7-3-1-5-11(13)15)18-10-14(20(25)26)12-6-2-4-8-16(12)22-18 h1 -10H,(H,23,24)(H,25,26) Propriétés chimiques Formule brute C 20 H 12 N 2 O 4    [Isomères] Masse molaire [ 1 ] 344,3203 ± 0,0184  g / mol C 69,76 %, H 3,51 %, N 8,14

wikipedia.org | 2017/6/24 14:13:50

Tricyclobutabenzène Imprimer cet article

PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C12H12/c1-2-8-7(1)9-3-4-11(9)12-6-5-10(8)12 h1 -6H2 InChIKey : MTPUNWSZJLTTLU-UHFFFAOYSA-N Propriétés chimiques Formule brute C 12 H 12    [Isomères] Masse molaire [ 1 ] 156,2237 ± 0,0104  g / mol C 92,26 %

wikipedia.org | 2019/4/23 16:55:59

Otto Linné Erdmann Imprimer cet article

Il est également très impliqué dans la diffusion des nouvelles connaissances de l'époque en chimie appliquée en ayant été fondateur et rédacteur en chef de la plus ancienne revue de chimie publiée en Allemagne titrée Journal für praktische Chemie ( Journal de Chimie pratique )

wikipedia.org | 2019/7/25 0:07:21