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Résultats 1 - 10 sur un total 25 pour  Wikipedia / Allèle proteine / Wikipedia    (2014721 articles)

Protéine ATM Imprimer cet article

La protéine ATM (en anglais ataxia telangiectasia mutated ) est la protéine mutée dans le syndrome d' ataxie télangiectasie . Elle répare les cassures double-brins dans l’ADN occasionnées par des agressions physiques ou des processus physiologiques. Sommaire 1 Historique 2

wikipedia.org | 2019/10/26 4:31:29

Évolution des taux de mutation Imprimer cet article

laquelle les différents types de mutations se produisent, donnant ainsi la probabilité qu’un allèle soit différent de la copie de celle de ces parents. D'autres méthodes de caractérisation existent également, comme des marqueurs micro-satellites, le nombre de changement par site et

wikipedia.org | 2018/12/1 16:53:58

Anémie de Fanconi Imprimer cet article

L’ anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d'insuffisance médullaire héréditaires (en anglais  :  Inherited Bone Marrow Failure syndromes ). Elle touche les deux sexes et son diagnostic n'est souvent fait qu'au stade d'apparition de l'insuffisance

wikipedia.org | 2018/12/28 12:17:50

Dystrophie facio-scapulo-humérale Imprimer cet article

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La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie neuromusculaire génétique, affectant principalement le visage (facio), les épaules (scapulo) et les bras (humérale). C'est une maladie rare . Elle fut décrite en 1884 par Louis Landouzy et Jules Dejerine . Sommaire 1 Autres

Cardiomyopathie hypertrophique féline Imprimer cet article

myosin-binding protein C en anglais). Cette mutation modifie la séquence du gène qui code une protéine (la protéine C ) qui participe à la contraction du muscle cardiaque. Le corps ne produit alors plus le codon GCC ( guanine - cytosine -cytosine) mais le CCC protéine C-cytosine

wikipedia.org | 2015/10/7 6:43:00

Innovations génétiques Imprimer cet article

La place qu’occupe le gène sur le chromosome est son locus . Un allèle est une expression différente d’un gène. Ces allèles sont toujours situés à la même place s’ils correspondent à un seul et unique gène. Les protéines sont formées d’ acides aminés dans un ordre

wikipedia.org | 2019/4/14 12:42:12

Recombinaison génétique Imprimer cet article

Peninger_1900

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . La recombinaison génétique est « le phénomène conduisant à l’apparition, dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de caractères héréditaires

Gène (homonymie) Imprimer cet article

gène impliqué dans le développement du cerveau des animaux. Gène Avpr1 , gène encodant la protéine vasopressin-1A récepteur (V1AR) qui régule l'activité de la vasopressine. Gène chevauchant , gène superposé à un autre gène et exprimant une protéine différente de ce dernier

wikipedia.org | 2019/4/2 2:14:29

Homozygote Imprimer cet article

yeux peut ainsi exister en plusieurs variants codants plusieurs coloris, ou un gène codant une protéine peut exister en plusieurs variants, codant des formes légèrement différentes de la protéine . L'homozygotie consiste pour un individu à être porteur pour un même gène de deux

wikipedia.org | 2019/4/9 7:29:37

Syndrome de Bardet-Biedl Imprimer cet article

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS ) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’ obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins : en 1920 par Georges Bardet

wikipedia.org | 2019/8/12 11:19:20