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Résultats 1 - 10 sur un total 17 pour  Wikipedia / Allèle mute / Wikipedia    (2014721 articles)

Évolution des taux de mutation Imprimer cet article

avoir des conséquences délétères, avantageuses ou neutres sur le phénotype de l’individu muté . À cause de cette importance, le taux auquel ces mutations se produisent fait l’objet de nombreuses études. Ce taux de mutation peut être défini comme une mesure de la vitesse à laquelle

wikipedia.org | 2018/12/1 16:53:58

Anémie de Fanconi Imprimer cet article

L’ anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d'insuffisance médullaire héréditaires (en anglais  :  Inherited Bone Marrow Failure syndromes ). Elle touche les deux sexes et son diagnostic n'est souvent fait qu'au stade d'apparition de l'insuffisance

wikipedia.org | 2018/12/28 12:17:50

Théorie synthétique de l'évolution Imprimer cet article

Hux-Oxon-72

La théorie synthétique de l'évolution (ou TSE) est une théorie darwinienne de l' évolution basée sur la sélection naturelle de variations aléatoires du génome [ 1 ] . Elle est aussi appelée synthèse néodarwinienne , théorie néodarwinienne de l'évolution ou plus simplement

Gène suppresseur de tumeurs Imprimer cet article

Supp_Tumeur

Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à l'aide d' appels de notes . Un gène suppresseur de tumeurs ou encore anti-oncogène est un régulateur négatif de la prolifération cellulaire. Sommaire 1 Physiologie 2 Gènes suppresseurs de tumeurs 3 Cancers

Cardiomyopathie hypertrophique féline Imprimer cet article

La cardiomyopathie hypertrophique féline (CMH ou plus couramment abrégée HCM en anglais) n'est pas une maladie cardiaque mais un syndrome , commun à de nombreuses maladies (cardiaques ou non). Certaines formes peuvent être d'origine génétique . La CMH se traduit chez le chat par un

wikipedia.org | 2015/10/7 6:43:00

Hérédité Imprimer cet article

Iris_close-up

L’ hérédité (du latin hereditas , « ce dont on hérite  ») est la transmission, au sein d'une espèce vivante ou d'une lignée de cellules , de caractéristiques d'une génération à la suivante. Les mécanismes de l'hérédité sont au cœur de la théorie de l'évolution car

Gène soumis à empreinte Imprimer cet article

montrent que les effets d'une mutation sur ce gène sont asymétriques. Un embryon héritant l allèle sain de la mère et l allèle muté du père aura un déficit de croissance tandis qu'un embryon héritant de l allèle muté de la mère et de l allèle sain du père se développera

wikipedia.org | 2019/4/2 2:21:45

Syndrome de Bardet-Biedl Imprimer cet article

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS ) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’ obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins : en 1920 par Georges Bardet

wikipedia.org | 2019/8/12 11:19:20

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Imprimer cet article

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Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l' X est une immunité humorale et cellulaire déficitaire par absence de lymphocyte T , et de cellules NK. Cette maladie génétique ne touche que les garçons et les premiers signes apparaissent entre trois et six mois de vie. Sommaire

Déficit en acyl-coenzyme A déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne Imprimer cet article

Le déficit en acyl-CoA déshydrogénase des acides gras à chaîne moyenne (en anglais Medium-chain acyl-coenzyme A dehydrogenase deficiency ), souvent connu sous le nom de déficience en MCAD ou MCADD est un trouble de l' oxydation des acides gras qui compromet la capacité du corps

wikipedia.org | 2018/10/5 16:43:46