-

Résultats 1 - 10 sur un total 19 pour  Wikipedia / Allèle genetics / Wikipedia    (2014721 articles)

Anémie de Fanconi Imprimer cet article

L’ anémie de Fanconi est une maladie génétique rare faisant partie des syndromes d'insuffisance médullaire héréditaires (en anglais  :  Inherited Bone Marrow Failure syndromes ). Elle touche les deux sexes et son diagnostic n'est souvent fait qu'au stade d'apparition de l'insuffisance

wikipedia.org | 2018/12/28 12:17:50

Évolution des taux de mutation Imprimer cet article

laquelle les différents types de mutations se produisent, donnant ainsi la probabilité qu’un allèle soit différent de la copie de celle de ces parents. D'autres méthodes de caractérisation existent également, comme des marqueurs micro-satellites, le nombre de changement par site et

wikipedia.org | 2018/12/1 16:53:58

Dystrophie facio-scapulo-humérale Imprimer cet article

A_schematic_of_D4Z4_locus_on_chromosome_4

La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie neuromusculaire génétique, affectant principalement le visage (facio), les épaules (scapulo) et les bras (humérale). C'est une maladie rare . Elle fut décrite en 1884 par Louis Landouzy et Jules Dejerine . Sommaire 1 Autres

Maïs cireux Imprimer cet article

Corn_3different_types

Une réorganisation et une clarification du contenu paraissent nécessaires. Améliorez-le , discutez des points à améliorer ou précisez les sections à recycler en utilisant {{section à recycler}} . Le maïs cireux est un maïs hybride [ 1 ] dont l' amidon du grain est entièrement

Syndrome de Bardet-Biedl Imprimer cet article

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS ) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’ obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins : en 1920 par Georges Bardet

wikipedia.org | 2019/8/12 11:19:20

Élément génétique égoïste Imprimer cet article

Les éléments génétiques égoïstes ( SGEs pour Selfish genetic elements ) sont des séquences d' ADN codantes ou non codantes pouvant tout de même s'étendre à des micro-organismes ou des organites favorisant leur propre transmission au détriment du reste du génome de l'organisme

wikipedia.org | 2018/11/16 9:47:38

Déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X Imprimer cet article

B%C3%A9b%C3%A9_bulle_m%C3%A9canisme

Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l' X est une immunité humorale et cellulaire déficitaire par absence de lymphocyte T , et de cellules NK. Cette maladie génétique ne touche que les garçons et les premiers signes apparaissent entre trois et six mois de vie. Sommaire

Gène soumis à empreinte Imprimer cet article

montrent que les effets d'une mutation sur ce gène sont asymétriques. Un embryon héritant l allèle sain de la mère et l allèle muté du père aura un déficit de croissance tandis qu'un embryon héritant de l allèle muté de la mère et de l allèle sain du père se développera

wikipedia.org | 2019/4/2 2:21:45

Schwannomatose Imprimer cet article

La   schwannomatose , ou neurofibromatose de type III , est une des formes des maladies génétiques appelées «  neurofibromatoses  » (NF) qui a été reconnue seulement récemment. Décrite à l'origine sur des patients japonais [ 1 ] , il s'agit de multiples schwannomes cutanés, de

wikipedia.org | 2019/1/14 19:47:42

Nanisme thanatophore Imprimer cet article

Thanatophoric-dwarf-102

Sa qualité peut être largement améliorée en utilisant un vocabulaire plus directement compréhensible. Discutez des points à améliorer en page de discussion . Cet article contient une ou plusieurs listes ( juillet 2012 ). Cet article contient une ou plusieurs listes . Ces listes gagneraient