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Résultats 1 - 10 sur un total 14 pour  Wikipedia / Alcoolate synthesis / Wikipedia    (2014721 articles)

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Oléfination de Julia Imprimer cet article

code ] Après déprotonation, l'anion phénylsulfone ( 2 ) attaque l'aldéhyde pour former l' alcoolate 3 . Celui-ci est fonctionnalisé avec R 3 X pour donner l'intermédiaire stable 4 . Le mécanisme exact de la réduction par l'amalgame de sodium n'est pas connu mais il a été démontr

wikipedia.org | 2019/4/15 6:57:49

Thiocarbonate Imprimer cet article

organiques. Les xanthates sont des composés organosulfurés préparés par réaction entre un alcoolate et le disulfure de carbone. Des dithiocarbonates organiques électroniquement neutres, de formule (RS) 2 CO, sont aussi connus, souvent obtenus par hydrolyse du trithiocarbonate organique

wikipedia.org | 2018/9/23 20:21:56

Acide vulpinique Imprimer cet article

Letharia_vulpina_JHollinger_crop

L' acide vulpinique , parfois aussi appelé acide létharique , est un composé organique de formule C 19 H 14 O 5 , comportant divers groupes fonctionnels ( lactone , ester , énol ). C'est l' ester de méthyle de l' acide pulvinique , et il fait donc partie des dérivés de ce dernier

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Réarrangement de Favorskii Imprimer cet article

parfois un hydroxyde , le produit est alors un acide carboxylique ; on peut également utiliser un alcoolate ou une amine , le produit étant alors respectivement un ester ou un amide . Dans le cas des cétones halogénées sur les deux positions alpha, il y a élimination de HX et il se

wikipedia.org | 2019/2/7 2:26:27

Triflate Imprimer cet article

L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF 3 SO 3 - est la base conjuguée de l' acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF 3 SO 3 H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l' acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux

wikipedia.org | 2019/9/25 21:48:48

Réaction de Favorskii Imprimer cet article

modifier | modifier le code ] L' alcyne réagit avec une base forte telle qu'un hydroxyde ou un alcoolate , pour former un acétylure de métal [ 2 ]  : HC≡CH + KOH ⇌ HC≡CK + H 2 O RR'C = O + HC≡CK ⇌ RR'C (OK) C≡CH L'acétylure de métal réagit alors avec un aldéhyde

wikipedia.org | 2019/2/6 21:07:55

Réaction de Kulinkovich Imprimer cet article

La réaction de Kulinkovich est une réaction de cyclopropanation des esters carboxyliques, conduisant diastéréosélectivement à des cyclopropanols . Sommaire 1 Version stœchiométrique 2 Version catalytique 3 Version asymétrique de la réaction de Kulinkovich 4

wikipedia.org | 2017/3/2 8:05:17