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Résultats 1 - 10 sur un total 27 pour  Wikipedia / Alcoolate reaction / Wikipedia    (2014721 articles)

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

La substitution nucléophile d'acyle est un type de réaction de substitution entre un nucléophile et un composé porteur d'un groupe acyle . Dans ce type de réaction , le nucléophile (un alcool , une amine , ou un énolate par exemple) va se substituer au nucléofuge (ou groupe partant

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

carbone en utilisant du magnésium pour coupler des cétones à des halogénoalcanes [ 6 ] . Cette réaction s'effectue en deux étapes : Formation d'un organomagnésien mixte, obtenu par la réaction d'un halogénoalcane avec du magnésium métallique . Ce réactif de Grignard est

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Réaction de Wittig Imprimer cet article

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles . Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitu

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

La synthèse de Williamson est une réaction organique formant un éther-oxyde à partir d'un halogénure organique et d'un alcool . Cette réaction a été développée par Alexander Williamson en 1850 [ 2 ] . Cette réaction est importante dans l'histoire de la chimie organique car

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Réaction de Favorskii Imprimer cet article

La réaction de Favorskii est une réaction de chimie organique entre un alcyne et un groupe carbonyle , en milieu basique . Elle a été découverte au début des années 1900 par le chimiste russe Alexei Yevgrafovich Favorskii [ 1 ] . Lorsque le carbonyle est un aldéhyde (R"=H),

wikipedia.org | 2019/2/6 21:07:55