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Résultats 1 - 10 sur un total 12 pour  Wikipedia / Alcoolate reactif / Wikipedia    (2014721 articles)

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

carbonyle plus électrophile , ou basiques , ce qui rend le nucléophile plus anionique et donc plus réactif . L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiair

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

il obtient conjointement à Paul Sabatier , le prix Nobel de chimie « pour la découverte du réactif dit « de Grignard » , qui a récemment permis de grandes avancées en chimie organique [ 2 ]  » . Durant la Première Guerre mondiale , il est d’abord affecté à la surveillance

Réaction de Kulinkovich Imprimer cet article

employaient une quantité stœchiométrique de tétraisopropyloxytitane. Trois équivalents de réactif de Grignard étaient nécessaires à l’obtention de bons rendements [ 1 ] . Version catalytique [ modifier | modifier le code ] C’est en 1991 que Kulinkovich démontra qu’une

wikipedia.org | 2017/3/2 8:05:17

Réaction de Wittig Imprimer cet article

nucléophiles . Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitué). Georg Wittig a reçu en 1979 le prix Nobel de chimie

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Réaction d'Appel Imprimer cet article

coproduit des composés organophosphorés qui doivent être séparés du produit voulu [ 4 ] . Le réactif phosphoré peut aussi être utilisé en quantité catalytique [ 5 ] , [ 6 ] . Le bromure d'alkyle correspondant peut aussi être synthétisé par addition du bromure de lithium comme

wikipedia.org | 2018/9/2 18:35:36

Sulfate de diméthyle Imprimer cet article

diméthylsulfate Me 2 SO 4 DMS N o CAS 77-78-1 N o EINECS 201-058-1 N o RTECS WS8225000 PubChem 6497 SMILES COS(=O)(=O)OC PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C2H6O4S/c1-5-7(3,4)6-2/h1-2H3 InChIKey : VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYAK Std. InChI

wikipedia.org | 2017/6/25 18:07:54

Cétone Imprimer cet article

Hydrolyse_Alcyne_En_Cetone

6.1.1 Réaction 6.1.2 Conditions 6.1.3 Caractéristiques et remarques 6.2 Action d'un réactif de Grignard 6.3 Réaction de Wittig 6.4 Réaction de Shapiro 6.5 Réduction des cétones 6.5.1 En alcools 6.5.1.1 Industriellement 6.5.1.2 Par les hydrures 6.5.2 En alcane

Éthanolate de sodium Imprimer cet article

L'ester peut aussi subir une substitution nucléophile appelée transestérification . Si le réactif est un ester d'éthyle , la transestérification avec l'éthanolate de sodium n'a pas d'effet car produirait la même molécule. De façon pratique, il est préférable que le mélange alcool

wikipedia.org | 2019/8/22 16:38:54

Triflate Imprimer cet article

collidine) qui, par réaction avec le dibrome , forme le triflate de bromonium bis(sym-collidine), un réactif qui permet d'ouvrir le 6-méthoxy-1-tétralol [ 5 ] . Triflates de métaux pauvres [

wikipedia.org | 2019/9/25 21:48:48