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Résultats 1 - 10 sur un total 10 pour  Wikipedia / Alcoolate oxygene / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Saponification Imprimer cet article

Elaeis_guineensis_oil_palm_fruit_Portoviejo_Ecuador

addition nucléophile de l'ion HO − sur l'ester. Seconde étape : élimination du groupe alcoolate . À ce stade, la réaction pourrait être terminée et avoir une utilité (pour hydrolyser un ester, il suffirait de rajouter de la soude ou de la potasse ). Cette étape forme un acide

Triflate Imprimer cet article

L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF 3 SO 3 - est la base conjuguée de l' acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF 3 SO 3 H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l' acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux

wikipedia.org | 2019/9/25 21:48:48

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

Éther-oxyde Imprimer cet article

ont d'ailleurs avec ces derniers de nombreuses propriétés communes, dues à la liaison carbone oxygène et aux doublets libres de l oxygène (voir la section Géométrie ). Structure générale d'un éther Sommaire 1 Nomenclature 2 Géométrie 3 Caractéristiques 3.1 État

wikipedia.org | 2019/9/12 17:52:27

Réaction de Favorskii Imprimer cet article

modifier | modifier le code ] L' alcyne réagit avec une base forte telle qu'un hydroxyde ou un alcoolate , pour former un acétylure de métal [ 2 ]  : HC≡CH + KOH ⇌ HC≡CK + H 2 O RR'C = O + HC≡CK ⇌ RR'C (OK) C≡CH L'acétylure de métal réagit alors avec un aldéhyde

wikipedia.org | 2019/2/6 21:07:55

Oléfination de Julia Imprimer cet article

code ] Après déprotonation, l'anion phénylsulfone ( 2 ) attaque l'aldéhyde pour former l' alcoolate 3 . Celui-ci est fonctionnalisé avec R 3 X pour donner l'intermédiaire stable 4 . Le mécanisme exact de la réduction par l'amalgame de sodium n'est pas connu mais il a été démontr

wikipedia.org | 2019/4/15 6:57:49

Pyruvate déshydrogénase Imprimer cet article

1ni4

La pyruvate déshydrogénase (ou PDH ) — à ne pas confondre avec la pyruvate décarboxylase [ 3 ] bien qu'on l'appelle parfois également ainsi — est la première des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), constitué d'une décarboxylase , d'une acétyltransférase

Éthylxanthate de potassium Imprimer cet article

] . C'est toujours cette méthode qui est utilisé de nos jours : c'est la réaction entre un alcoolate , ici l'éthanolate, et le disulfure de carbone qui produit un xanthate. L alcoolate est lui poduit in situ , par réaction entre un alcool (ici l'éthanol), et une base forte (ici l'hydroxyde

wikipedia.org | 2019/10/2 15:49:18