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Résultats 1 - 10 sur un total 36 pour  Wikipedia / Alcoolate oxygene / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

atome de carbone lié au magnésium est transféré vers l'atome de carbone du carbonyle, et l oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate . Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Phénol (groupe) Imprimer cet article

Resonance_phenolate

phénolate, base conjuguée d'un phénol, est stabilisé par résonance et est plus stable qu'un ion alcoolate . En effet, lors de la prise du proton du groupe hydroxyle, le doublet électronique est partagé sur quatre carbones ; ainsi, la charge est délocalisée sur autant de carbones

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Éther-oxyde Imprimer cet article

ont d'ailleurs avec ces derniers de nombreuses propriétés communes, dues à la liaison carbone oxygène et aux doublets libres de l oxygène (voir la section Géométrie ). Structure générale d'un éther Sommaire 1 Nomenclature 2 Géométrie 3 Caractéristiques 3.1 État

wikipedia.org | 2019/9/12 17:52:27

Sulfate de diméthyle Imprimer cet article

diméthylsulfate Me 2 SO 4 DMS N o CAS 77-78-1 N o EINECS 201-058-1 N o RTECS WS8225000 PubChem 6497 SMILES COS(=O)(=O)OC PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C2H6O4S/c1-5-7(3,4)6-2/h1-2H3 InChIKey : VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYAK Std. InChI

wikipedia.org | 2017/6/25 18:07:54