Alcoolate
Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature
Mésomérie
En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour
Saponification
addition nucléophile de l'ion HO − sur l'ester. Seconde étape : élimination du groupe alcoolate . À ce stade, la réaction pourrait être terminée et avoir une utilité (pour hydrolyser un ester, il suffirait de rajouter de la soude ou de la potasse ). Cette étape forme un acide
Triflate
L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF 3 SO 3 - est la base conjuguée de l' acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF 3 SO 3 H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l' acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux
Vert malachite
Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages
Éther-oxyde
ont d'ailleurs avec ces derniers de nombreuses propriétés communes, dues à la liaison carbone oxygène et aux doublets libres de l oxygène (voir la section Géométrie ). Structure générale d'un éther Sommaire 1 Nomenclature 2 Géométrie 3 Caractéristiques 3.1 État
Réaction de Favorskii
modifier | modifier le code ] L' alcyne réagit avec une base forte telle qu'un hydroxyde ou un alcoolate , pour former un acétylure de métal [ 2 ] : HC≡CH + KOH ⇌ HC≡CK + H 2 O RR'C = O + HC≡CK ⇌ RR'C (OK) C≡CH L'acétylure de métal réagit alors avec un aldéhyde
Oléfination de Julia
code ] Après déprotonation, l'anion phénylsulfone ( 2 ) attaque l'aldéhyde pour former l' alcoolate 3 . Celui-ci est fonctionnalisé avec R 3 X pour donner l'intermédiaire stable 4 . Le mécanisme exact de la réduction par l'amalgame de sodium n'est pas connu mais il a été démontr
Pyruvate déshydrogénase
La pyruvate déshydrogénase (ou PDH ) — à ne pas confondre avec la pyruvate décarboxylase [ 3 ] bien qu'on l'appelle parfois également ainsi — est la première des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), constitué d'une décarboxylase , d'une acétyltransférase
Éthylxanthate de potassium
] . C'est toujours cette méthode qui est utilisé de nos jours : c'est la réaction entre un alcoolate , ici l'éthanolate, et le disulfure de carbone qui produit un xanthate. L alcoolate est lui poduit in situ , par réaction entre un alcool (ici l'éthanol), et une base forte (ici l'hydroxyde
