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Résultats 1 - 10 sur un total 14 pour  Wikipedia / Alcoolate organic / Wikipedia    (2014721 articles)

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate . Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel est traité par un acide pour donner un alcool et permettre

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Base de Schlosser Imprimer cet article

Une base de Schlosser est un mélange superbasique d'un alkyllithium et d'un alcoolate de potassium , typiquement un mélange équimolaire de n -butyllithium LiCH 2 –CH 2 –CH 2 –CH 3 et de tert -butylate de potassium KOC(CH 3 ) 3 . L'échange de cation produit du n -butylpotassium

wikipedia.org | 2017/12/19 13:55:00

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Réaction de Wittig Imprimer cet article

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles . Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitu

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Réaction de Favorskii Imprimer cet article

modifier | modifier le code ] L' alcyne réagit avec une base forte telle qu'un hydroxyde ou un alcoolate , pour former un acétylure de métal [ 2 ]  : HC≡CH + KOH ⇌ HC≡CK + H 2 O RR'C = O + HC≡CK ⇌ RR'C (OK) C≡CH L'acétylure de métal réagit alors avec un aldéhyde

wikipedia.org | 2019/2/6 21:07:55

Réarrangement de Favorskii Imprimer cet article

parfois un hydroxyde , le produit est alors un acide carboxylique ; on peut également utiliser un alcoolate ou une amine , le produit étant alors respectivement un ester ou un amide . Dans le cas des cétones halogénées sur les deux positions alpha, il y a élimination de HX et il se

wikipedia.org | 2019/2/7 2:26:27