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substituer au nucléofuge (ou groupe partant) du dérivé acyle ( halogénure d'acyle , anhydride , ou ester ). Comme les dérivés acyle réagissent avec un grand nombre de nucléophiles, et comme le produit final dépend du type particulier de dérivé d'acyle impliqué, les réactions

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . Les verres bioactifs sont des matériaux dont les propriétés sont retenues par la chirurgie pour leur emploi comme substitut osseux. En effet après leur insertion

diméthylsulfate Me 2 SO 4 DMS N o CAS 77-78-1 N o EINECS 201-058-1 N o RTECS WS8225000 PubChem 6497 SMILES COS(=O)(=O)OC PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C2H6O4S/c1-5-7(3,4)6-2/h1-2H3 InChIKey : VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYAK Std. InChI

donner une molécule d’ alcane et un titanacyclopropane 1 . L’insertion du carbonyle de l’ ester dans la liaison carbone - titane la plus dégagée de cette espèce conduit à un oxatitanacyclopentane 2 se réarrangeant en cétone 3 . Enfin, l’insertion du groupe carbonyle de 3

dans la synthèse malonique . Il est capable de déprotoner le carbone alpha d'une molécule d' ester en formant un énolate . L ester peut aussi subir une substitution nucléophile appelée transestérification . Si le réactif est un ester d'éthyle , la transestérification avec l

parfois un hydroxyde , le produit est alors un acide carboxylique ; on peut également utiliser un alcoolate ou une amine , le produit étant alors respectivement un ester ou un amide . Dans le cas des cétones halogénées sur les deux positions alpha, il y a élimination de HX et il

sel de phosphonium ( 3 ). La déprotonation de l'alcool, formant le chloroforme , produit un alcoolate ( 5 ). La suite de la réaction est la substitution nucléophile du chlorure porté par le sel de phosphonium sur l alcoolate pour former le chlorure d'alkyle final ( 8 ). Dans le cas

liaisons carbone-carbone doubles ou triples, ou encore fait partie d'un groupe fonctionnel de type ester . Mise en œuvre [ modifier | modifier le code ] Préparation du sel de phosphonium [ modifier | modifier le code ] Ce sel, ABCHP + (C 6 H 5 ) 3 X - , est obtenu par substitution nucléophil