Portails Wikipediaclose
-

Résultats 1 - 11 sur un total 11 pour  Wikipedia / Alcoolate composes / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Mésomérie Imprimer cet article

orbitales p , mais les orbitales d peuvent aussi participer dans les complexes de coordination et les composés organométalliques [ 2 ] . Conception des mésomères [

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

Saponification Imprimer cet article

Elaeis_guineensis_oil_palm_fruit_Portoviejo_Ecuador

addition nucléophile de l'ion HO − sur l'ester. Seconde étape : élimination du groupe alcoolate . À ce stade, la réaction pourrait être terminée et avoir une utilité (pour hydrolyser un ester, il suffirait de rajouter de la soude ou de la potasse ). Cette étape forme un acide

Éther-oxyde Imprimer cet article

Les éther-oxydes , appelés aussi plus simplement éthers , sont des composés organiques de formule générale R-O-R', où R et R' sont des groupes alkyle . Ils sont souvent utilisés en chimie organique pour protéger des fonctions alcool lors de réactions de synthèse. Ils ont d'ailleurs

wikipedia.org | 2019/9/12 17:52:27

Triflate Imprimer cet article

L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF 3 SO 3 - est la base conjuguée de l' acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF 3 SO 3 H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l' acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux

wikipedia.org | 2019/9/25 21:48:48

Réaction de Favorskii Imprimer cet article

modifier | modifier le code ] L' alcyne réagit avec une base forte telle qu'un hydroxyde ou un alcoolate , pour former un acétylure de métal [ 2 ]  : HC≡CH + KOH ⇌ HC≡CK + H 2 O RR'C = O + HC≡CK ⇌ RR'C (OK) C≡CH L'acétylure de métal réagit alors avec un aldéhyde

wikipedia.org | 2019/2/6 21:07:55

Oléfination de Julia Imprimer cet article

code ] Après déprotonation, l'anion phénylsulfone ( 2 ) attaque l'aldéhyde pour former l' alcoolate 3 . Celui-ci est fonctionnalisé avec R 3 X pour donner l'intermédiaire stable 4 . Le mécanisme exact de la réduction par l'amalgame de sodium n'est pas connu mais il a été démontr

wikipedia.org | 2019/4/15 6:57:49

Pyruvate déshydrogénase Imprimer cet article

1ni4

La pyruvate déshydrogénase (ou PDH ) — à ne pas confondre avec la pyruvate décarboxylase [ 3 ] bien qu'on l'appelle parfois également ainsi — est la première des trois enzymes du complexe pyruvate déshydrogénase (PDC), constitué d'une décarboxylase , d'une acétyltransférase