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Résultats 1 - 10 sur un total 14 pour  Wikipedia / Alcoolate cetone / Wikipedia    (2014721 articles)

Cétone Imprimer cet article

Hydrolyse_Alcyne_En_Cetone

références  » En pratique : Quelles sources sont attendues ? Comment ajouter mes sources ? Cétone Une cétone est un composé organique , faisant partie de la famille des composés carbonylés , dont l'un des carbones porte un groupement carbonyle. Contrairement aux aldéhydes

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone ), pour former une β-hydroxycétone ou aldol ( ald ehyde + alco ol ), une unité structurale présente dans de nombreuses molécules naturelles et médicaments [ 4 ] , [ 5 ] , [ 6 ] . Parfois

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

Oléfination de Julia Imprimer cet article

un alcène ( 3 ) à partir de l'attaque d'une phényl sulfone ( 1 ) sur un aldéhyde ou une cétone , suivie d'une fonctionnalisation d'un alcool et d'une élimination réductrice à l'aide d'un amalgame de sodium [ 2 ] , [ 3 ] ou d'iodure de samarium(II) [ 1 ] . Cette réaction favorise

wikipedia.org | 2019/4/15 6:57:49

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Transposition pinacolique Imprimer cet article

La transposition pinacolique ou réarrangement pinacolique est une réaction de chimie organique au cours de laquelle un diol vicinal est transformé en composé carbonylé sous catalyse acide [ 1 ] . La réaction tient son nom du premier substrat sur lequel elle a été observée, le

wikipedia.org | 2019/7/25 19:50:35

Réarrangement de Favorskii Imprimer cet article

parfois un hydroxyde , le produit est alors un acide carboxylique ; on peut également utiliser un alcoolate ou une amine , le produit étant alors respectivement un ester ou un amide . Dans le cas des cétones halogénées sur les deux positions alpha, il y a élimination de HX et il se

wikipedia.org | 2019/2/7 2:26:27

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Triflate Imprimer cet article

L'ion triflate ou trifluorométhylsulfonate CF 3 SO 3 - est la base conjuguée de l' acide trifluorométhanesulfonique (acide triflique) CF 3 SO 3 H (abrégé TfOH), un superacide mille fois plus fort que l' acide sulfurique concentré. Ces deux espèces ont la faculté de résister aux

wikipedia.org | 2019/9/25 21:48:48