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Résultats 1 - 10 sur un total 36 pour  Wikipedia / Alcoolate alcool / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

nucléophile et un composé porteur d'un groupe acyle . Dans ce type de réaction, le nucléophile (un alcool , une amine , ou un énolate par exemple) va se substituer au nucléofuge (ou groupe partant) du dérivé acyle ( halogénure d'acyle , anhydride , ou ester ). Comme les dérivé

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate . Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel est traité par un acide pour donner un alcool et permettre

Réaction de Kulinkovich Imprimer cet article

La réaction de Kulinkovich est une réaction de cyclopropanation des esters carboxyliques, conduisant diastéréosélectivement à des cyclopropanols . Sommaire 1 Version stœchiométrique 2 Version catalytique 3 Version asymétrique de la réaction de Kulinkovich 4

wikipedia.org | 2017/3/2 8:05:17

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

La synthèse de Williamson est une réaction organique formant un éther-oxyde à partir d'un halogénure organique et d'un alcool . Cette réaction a été développée par Alexander Williamson en 1850 [ 2 ] . Cette réaction est importante dans l'histoire de la chimie organique car

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Éther-oxyde Imprimer cet article

groupes alkyle . Ils sont souvent utilisés en chimie organique pour protéger des fonctions alcool lors de réactions de synthèse. Ils ont d'ailleurs avec ces derniers de nombreuses propriétés communes, dues à la liaison carbone-oxygène et aux doublets libres de l'oxygène (voir

wikipedia.org | 2019/9/12 17:52:27

Cétone Imprimer cet article

Hydrolyse_Alcyne_En_Cetone

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section «  Notes et références  » En pratique

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39