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Résultats 1 - 10 sur un total 26 pour  Wikipedia / Alcoolate addition / Wikipedia    (2014721 articles)

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

réagissent avec les nucléophiles par un mécanisme deux étapes. La première est une étape de type addition  : le nucléophile attaque le carbone du carbonyle, formant un intermédiaire tétraédrique   (en) . Cette réaction peut être accélérée en conditions acides , ce qui rend

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone), pour former une β-hydroxycétone ou aldol ( ald ehyde + alco ol ), une unité structurale présente dans de nombreuses

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

réactif de Grignard est généralement noté R – Mg X , bien que sa structure soit plus complexe. Addition d'un composé carbonylé , une cétone ou un aldéhyde , dans la solution contenant le réactif de Grignard. L'atome de carbone lié au magnésium est transféré vers l'atome de

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

Réaction de Kulinkovich Imprimer cet article

La réaction de Kulinkovich est une réaction de cyclopropanation des esters carboxyliques, conduisant diastéréosélectivement à des cyclopropanols . Sommaire 1 Version stœchiométrique 2 Version catalytique 3 Version asymétrique de la réaction de Kulinkovich 4

wikipedia.org | 2017/3/2 8:05:17

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Réaction de Wittig Imprimer cet article

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles . Il s'agit de l addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitu

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Cétone Imprimer cet article

Hydrolyse_Alcyne_En_Cetone

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section «  Notes et références  » En pratique

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44