-

Résultats 1 - 10 sur un total 20 pour  Wikipedia / 2-nitrotoluène synthese / Wikipedia    (2014177 articles)

4-Nitrotoluène Imprimer cet article

équation [ 2 ]  : C P = ( 10.253 ) + ( 5.2187 E − 1 ) × T + ( − 2.9827 E − 4 ) × T 2 + ( 6.1220 E − 8 ) × T 3 + ( 1.2576 E − 12 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(10.253)+(5.2187E-1)\times T+(-2.9827E-4)\times T

wikipedia.org | 2018/9/28 5:43:27

2-Nitrotoluène Imprimer cet article

équation [ 3 ]  : C P = ( 10.253 ) + ( 5.2187 E − 1 ) × T + ( − 2.9827 E − 4 ) × T 2 + ( 6.1220 E − 8 ) × T 3 + ( 1.2576 E − 12 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(10.253)+(5.2187E-1)\times T+(-2.9827E-4)\times T

wikipedia.org | 2018/9/28 3:50:04

Procaïne Imprimer cet article

US_Navy_020623-M-7929S-040_Dental_Officer_participating_in_exercise_Landing_Force_Cooperation_Readiness_and_Training_(LF_CARAT)

Novocaïne, Spinocaïne… 155 noms recensés par le NCBI N o CAS 59-46-1 N o ECHA 100.000.388 N o CE 200-426-9 Code ATC N01 BA02 C05 AD05 S01 HA05 PubChem 4914 SMILES Nc1ccc(cc1)C(=O)OCCN(CC)CC PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C13H20N2O2

Synthèse de Leimgruber-Batcho de l'indole Imprimer cet article

La synthèse de Leimgruber-Batcho de l'indole est une série de réactions organiques permettant de produire de l' indole à partir de 2 nitrotoluène ( ortho nitrotoluène ) [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Découverte et brevetée en 1976, cette méthode permet de préparer de l'indole et des

wikipedia.org | 2017/5/17 4:17:56

Munition non explosée Imprimer cet article

EnglishShell38cm

Merci de l' améliorer ou d'en discuter sur sa page de discussion  ! Vous pouvez préciser les sections à internationaliser en utilisant {{section à internationaliser}} . Obus anglais de gros calibre (38  cm ), qui n'a pas explosé à l'impact, comme en moyenne un obus sur quatre en

Nitrotoluène Imprimer cet article

Le nitrotoluène (parfois appelé mononitrotoluène ) est un composé aromatique, obtenu par nitration du toluène , de formule brute C 7 H 7 NO 2 . Il existe 3 isomères de ce composé: 2 nitrotoluène (isomère ortho ) 3 nitrotoluène (isomère méta ) 4 nitrotoluène (isomère

wikipedia.org | 2017/6/25 15:17:51

3-Nitrotoluène Imprimer cet article

équation [ 2 ]  : C P = ( 10.253 ) + ( 5.2187 E − 1 ) × T + ( − 2.9827 E − 4 ) × T 2 + ( 6.1220 E − 8 ) × T 3 + ( 1.2576 E − 12 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(10.253)+(5.2187E-1)\times T+(-2.9827E-4)\times T

wikipedia.org | 2018/9/28 5:08:39

Toluène Imprimer cet article

méthylbenzène toluol phénylméthane N o CAS 108-88-3 N o ECHA 100.003.297 N o EINECS 203-625-9 PubChem 1140 SMILES Cc1ccccc1 PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C7H8/c1-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3 Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristiqu

wikipedia.org | 2018/7/1 9:36:46

Indole Imprimer cet article

2,3-benzopyrrole ketole 1-benzazole N o CAS 120-72-9 N o ECHA 100.004.019 N o CE 204-420-7 SMILES c12c([nH]cc1)cccc2 PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Apparence solide blanc Propriétés chimiques

wikipedia.org | 2019/4/14 0:43:18

2-Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

isomère ortho du nitrobenzaldéhyde . Le 2-nitrobenzaldéhyde est un intermédiaire dans la synthèse de l' indigo appelée synthèse de Baeyer-Drewsen de l'indigo . Production et synthèse [ modifier | modifier le code ] La synthèse directe du 2-nitrobenzaldéhyde par nitration

wikipedia.org | 2018/6/13 14:41:56