Alcool tétrahydrofurfurylique
L' alcool tétrahydrofurfurylique (THFA) , aussi nommé tétrahydro-2-furylméthanol , tétrahydro-2-furanméthanol , tétrahydro-2-furancarbinol ou encore 2-hydroxyméthyloxolane est un composé organique de formule C 5 H 10 O 2 . Sommaire 1 Usages 2 Dangerosité physique 3 Toxicit
Nalméfène
nalmétrène N o CAS 55096-26-9 N o ECHA 100.164.948 Code ATC J05 AE11 PubChem 5284594 SMILES C=C1CC[C@]2([C@H]3CC4=C5[C@]2([C@H]1OC5=C(C=C4)O)CCN3CC6CC6)O PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C21H25NO3/c1-12-6-7-21(24)16-10-14-4-5-15(23)18
Effet secondaire (médecine)
prescrits (y compris ceux des produits benzodiazépines ) et des effets négatifs des associations médicaments alcool » . Toujours selon elle, « une grande majorité d’entre eux croit en l’efficacité et aux effets bénéfiques des produits en général : ils sont porteurs de visions
Ulcère œsophagien
également être causé par l'absorption de produits chimiques, comme une ingestion excessive de médicaments (notamment d' anti-inflammatoires ) [ 2 ] . En outre, une mauvaise ingestion de médicaments (sans excès) peut aussi en être la cause notamment à la suite d'une administration
Marissa Cooper
Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . Cet article ne cite pas suffisamment ses sources ( janvier 2008 ). Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web
Stavudine
Cette molécule est commercialisée sous le nom « Zerit ». Elle fait partie de la liste des médicaments essentiels de l' Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013) [ 2 ] . Sommaire 1 Historique 2 Synthèse 2.1 Réarrangement structural 2.2 Retrait
Dianova
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Collège royal de médecine
Pharmacopée de Londres ), écrites en latin et utilisées comme règlementation pour la composition des médicaments à partir de 1618. Par l'intermédiaire de la police du Collège - les Censeurs-, ceci renforça le monopole du Collège sur la science médicale, avant d'être remis en cause
Agitation (médecine)
risque [ modifier | modifier le code ] Desinhibition : prise de substances desinhibitrices : alcool Prises de toxiques : alcool , amphétamines, cocaïne, hallucinogènes. Sevrage de cannabis, benzodiazépines, antidépresseurs ISRS Antécédents d'agitation, d'agressivité Pathologie
Sa Pa
Améliorez sa vérifiabilité en les associant par des références à l'aide d' appels de notes . Sa Pa Géographie Pays Viêt Nam Province Lào Cai Superficie 24,02 km 2 Altitude 1 500 m Coordonnées 22° 20′ 13″ N, 103° 50′ 47″ E Fonctionnement Statut Thị trấ
