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équation [ 3 ]  : C P = ( 7.418 ) + ( 6.7710 E − 1 ) × T + ( − 4.6904 E − 4 ) × T 2 + ( 1.4619 E − 7 ) × T 3 + ( − 1.5583 E − 11 ) × T 4 {\displaystyle C_{P}=(7.418)+(6.7710E-1)\times T+(-4.6904E-4)\times

de NaCl ; 0,0045   g · 100ml -1 ( éthanol absolu , 27,5  °C ); Légèrement sol. dans le cyclohexanol , l' acétate d'amyle et l' alcool benzylique , le phénol ; Insol dans l' éther , le chloroforme , l' acétone , le benzène ; Très sol. dans les alcalis (avec décomposition

acide pour donner un alcool [ 1 ] , comme dans cet exemple de l'hydratation du cyclohexène en cyclohexanol  : Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Dans la première étape, l'alcène se protonise sur le carbone le moins substitué, formant ainsi un carbocation sur le carbone