Résultats 1 - 10 sur un total 12 pour  Wikipedia / Formylation / Wikipedia    (2014721 articles)

Formylation Imprimer cet article

La formylation est une réaction organique dans laquelle un composé organique est susbtitué par un groupe formyle (-CH=O), menant à la synthèse d'un aldéhyde [ 1 ] . En biochimie, la formylation de l' extrémité N-terminale est une partie importante de la synthèse peptidique chez

wikipedia.org | 2018/5/11 12:24:34

Indole Imprimer cet article

2,3-benzopyrrole ketole 1-benzazole N o CAS 120-72-9 N o ECHA 100.004.019 N o CE 204-420-7 SMILES c12c([nH]cc1)cccc2 PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Apparence solide blanc Propriétés chimiques

wikipedia.org | 2019/4/14 0:43:18

Réaction de Duff Imprimer cet article

La réaction de Duff ou formylation aromatique de l'hexamine est une réaction de formylation utilisée en chimie organique pour la synthèse du benzaldéhyde à partir de l' hexamine (méthénamine) comme source carbonée de formyle [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] , [ 6 ] . Cette

wikipedia.org | 2017/3/2 7:10:49

Méthénamine Imprimer cet article

hexamine, urotropine, hexaméthylènetétramine N o CAS 100-97-0 N o ECHA 100.002.642 N o CE 202-905-8 Code ATC J01 XX05 PubChem 4101 N o E E239 SMILES C1N2CN3CN1CN(C2)C3 PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C6H12N4/c1-7-2-9-4-8

wikipedia.org | 2019/6/13 23:10:25

Isovanilline Imprimer cet article

Manihot_esculenta_dsc07325

3-hydroxy-4-méthoxybenzaldéhyde 3-hydroxyanisaldéhyde N o CAS 621-59-0 N o ECHA 100.009.724 N o CE 210-694-9 N o RTECS CU6540000 PubChem 12127 SMILES COC1=C(C=C(C=C1)C=O)O PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C8H8O3/c1-11-8-3-2-6(5

Acide glyoxylique Imprimer cet article

acide oxoéthanoïque acide oxaldéhydique N o CAS 298-12-4 N o EINECS 206-058-5 PubChem 760 SMILES O=CC(=O)O PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C2H2O3/c3-1-2(4)5/h1H,(H,4,5) Propriétés chimiques Formule brute C 2 H 2 O 3    [Isomère

wikipedia.org | 2017/9/13 5:54:18

Réaction de Vilsmeier-Haack Imprimer cet article

cycle benzénique par les groupes imines des deux autres groupes phényls lors de la troisième formylation . La procédure a donc été modifiée pour former une di-imine suivie d'un hydrolyse pour former le di-formyl correspondant. Enfin, avec la position finale réactivée, il est pratiqu

wikipedia.org | 2017/3/2 14:57:48

Réaction de Reimer-Tiemann Imprimer cet article

La réaction de Reimer-Tiemann est une réaction organique utilisé pour l'ortho- formylation de phénols [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] , [ 4 ] , [ 5 ] , [ 6 ] . Cette réaction a été découverte par Karl Ludwig Reimer et Ferdinand Tiemann . Dans le cas le plus simple, cette réaction produit

wikipedia.org | 2018/7/29 11:22:29

Voie de Wood-Ljungdahl Imprimer cet article

La voie de Wood-Ljungdahl , parfois appelée voie réductrice de l'acétyl-CoA [ 1 ] , est un ensemble de réactions biochimiques d' acétogenèse rencontrées chez certaines bactéries , notamment des acétogènes telles que Clostridium et quelques bactéries sulfato-réductrices à

wikipedia.org | 2017/10/26 2:24:10

Peptide non ribosomique Imprimer cet article

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wikipedia.org | 2017/12/7 8:53:12