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Résultats 1 - 10 sur un total 36 pour  Wikipedia / Allèle / Wikipedia    (2014721 articles)

Transmission des caractères acquis Imprimer cet article

Jambe_de_bois

La transmission des caractères acquis désigne la faculté pour des êtres vivants de transmettre à leur descendance une caractéristique acquise au cours de leur vie. Le sujet se penche sur des mécanismes associés à cette transmission qui restent à l'étude et sujets à débat car

Recombinaison génétique Imprimer cet article

Peninger_1900

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . La recombinaison génétique est « le phénomène conduisant à l’apparition, dans une cellule ou dans un individu, de gènes ou de caractères héréditaires

Dystrophie facio-scapulo-humérale Imprimer cet article

A_schematic_of_D4Z4_locus_on_chromosome_4

La dystrophie facio-scapulo-humérale (FSH) est une maladie neuromusculaire génétique, affectant principalement le visage (facio), les épaules (scapulo) et les bras (humérale). C'est une maladie rare . Elle fut décrite en 1884 par Louis Landouzy et Jules Dejerine . Sommaire 1 Autres

Cardiomyopathie hypertrophique féline Imprimer cet article

La cardiomyopathie hypertrophique féline (CMH ou plus couramment abrégée HCM en anglais) n'est pas une maladie cardiaque mais un syndrome , commun à de nombreuses maladies (cardiaques ou non). Certaines formes peuvent être d'origine génétique . La CMH se traduit chez le chat par un

wikipedia.org | 2015/10/7 6:43:00

Maïs cireux Imprimer cet article

Corn_3different_types

Une réorganisation et une clarification du contenu paraissent nécessaires. Améliorez-le , discutez des points à améliorer ou précisez les sections à recycler en utilisant {{section à recycler}} . Le maïs cireux est un maïs hybride [ 1 ] dont l' amidon du grain est entièrement

Microsatellite (biologie) Imprimer cet article

5 à 100 fois en général) varie selon l'espèce, mais aussi d'un individu à l'autre et d'un allèle à l'autre chez un même individu, voire d'une cellule à l'autre du fait d'« erreurs » au cours de la réplication de l'ADN. Mais la localisation de ces séquences dans le génome est

wikipedia.org | 2019/9/25 14:53:24

Syndrome de Bardet-Biedl Imprimer cet article

Le syndrome de Bardet-Biedl (en anglais, Bardet-Biedl syndrome ou BBS ) est un syndrome d’origine génétique, dont les principaux symptômes sont la rétinite pigmentaire et l’ obésité qui a été décrit de façon quasi simultanée par deux médecins : en 1920 par Georges Bardet

wikipedia.org | 2019/8/12 11:19:20

Marqueur moléculaire Imprimer cet article

suivre la transmission d'un segment de chromosome d'une génération à l'autre. Ainsi, si un allèle X porté par un individu est porté par son père mais pas par sa mère, l'individu l'a reçu de son père. Les marqueurs moléculaires pour cet allèle X permettent alors d'établir l

wikipedia.org | 2019/6/1 4:14:44

Chromosome 15 humain Imprimer cet article

Chromosome_15.

On trouve, entre autres, sur le chromosome 15 : le gène EYCL3 codant, en partie, la couleur des yeux et dont on distingue deux allèles. L allèle B est responsable d’une importante présence de la mélanine (pigment brun) dans la partie antérieure de l'iris, et donc des yeux bruns

Fardeau génétique Imprimer cet article

fardeau de substitution  : le polymorphisme génétique transitoire qui se crée le temps qu’un allèle en remplace un autre dans une population. Le fardeau de ségrégation  : le maintien d’un polymorphisme génétique stable au cours du temps, du fait que la ségrégation mendélienne

wikipedia.org | 2019/6/19 19:57:27