Résultats 1 - 10 sur un total 20 pour  Wikipedia / Alcoolate / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Vert malachite Imprimer cet article

Synthese_vert_malachite_1

Le vert de malachite (ou vert d'aniline, ou vert de diamant B) est un produit chimique principalement connu pour ses qualités de colorant bleu-vert. Le nom de « Vert de Malachite » provient du nom d'un carbonate minéral : la malachite . Sommaire 1 Propriétés physiques 2 Usages

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Éthoxyde de tantale(V) Imprimer cet article

éthylate de tantale(V) N o CAS 6074-84-6 N o ECHA 100.025.464 N o EC 228-010-2 PubChem 160806 SMILES CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-].CC[O-].[Ta+5] PubChem , vue 3D InChI Std. InChI : vue 3D InChI=1S/5C2H5O.Ta/c5*1-2-3;/h5*2H2,1H3;/q5*-1;+5 Std. InChIKey

wikipedia.org | 2018/11/26 22:23:05

Mésomérie Imprimer cet article

En chimie , la mésomérie désigne une délocalisation d'électrons dans les molécules conjuguées , que l'on représente par une combinaison virtuelle de structures aux électrons localisés appelées mésomères ou formes de résonance . Faute de moyens graphiques plus simples pour

wikipedia.org | 2019/6/13 18:41:39

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Éther-oxyde Imprimer cet article

Les éther-oxydes , appelés aussi plus simplement éthers , sont des composés organiques de formule générale R-O-R', où R et R' sont des groupes alkyle . Ils sont souvent utilisés en chimie organique pour protéger des fonctions alcool lors de réactions de synthèse. Ils ont d'ailleurs

wikipedia.org | 2019/9/12 17:52:27

Cétone Imprimer cet article

Hydrolyse_Alcyne_En_Cetone

Si vous disposez d'ouvrages ou d'articles de référence ou si vous connaissez des sites web de qualité traitant du thème abordé ici, merci de compléter l'article en donnant les références utiles à sa vérifiabilité et en les liant à la section «  Notes et références  » En pratique

Saponification Imprimer cet article

Elaeis_guineensis_oil_palm_fruit_Portoviejo_Ecuador

addition nucléophile de l'ion HO − sur l'ester. Seconde étape : élimination du groupe alcoolate . À ce stade, la réaction pourrait être terminée et avoir une utilité (pour hydrolyser un ester, il suffirait de rajouter de la soude ou de la potasse ). Cette étape forme un acide