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Résultats 1 - 10 sur un total 37 pour  Wikipedia / Alcoolate / Wikipedia    (2014721 articles)

Alcoolate Imprimer cet article

Un alcoolate (ou alkoxyde ) est la base conjuguée d'un alcool . La formule générale est donc R-O − . Son contre-ion peut être un atome métallique . Sommaire 1 Synthèse 2 Réactivité 2.1 Comme base 2.2 Comme nucléophile 2.3 Vis-à-vis de l'oxydation 3 Nomenclature

wikipedia.org | 2019/10/22 19:49:23

Substitution nucléophile d'acyle Imprimer cet article

anionique et donc plus réactif. L'intermédiaire tétraédrique peut lui-même être un alcool ou un alcoolate , en fonction du pH du milieu réactionnel. La seconde étape est du type élimination : l'intermédiaire tétraédrique contient un substituant attaché au carbone central qui

wikipedia.org | 2018/2/5 6:08:21

Victor Grignard Imprimer cet articleFrise de Victor Grignard

Viktor-grignard

atome de carbone du carbonyle, et l'oxygène du carbonyle est attaché au magnésium pour donner un alcoolate . Cette réaction est un exemple d'une addition nucléophile sur un carbonyle. Après l'addition, le mélange réactionnel est traité par un acide pour donner un alcool et permettre

Réaction de Kulinkovich Imprimer cet article

La réaction de Kulinkovich est une réaction de cyclopropanation des esters carboxyliques, conduisant diastéréosélectivement à des cyclopropanols . Sommaire 1 Version stœchiométrique 2 Version catalytique 3 Version asymétrique de la réaction de Kulinkovich 4

wikipedia.org | 2017/3/2 8:05:17

2-Méthylpropan-2-ol Imprimer cet article

Complète dans les solvants polaires et apolaires ( acétone , éther ). Paramètre de solubilité δ 21,7   MPa 1/2 ( 25  °C ) [ 4 ] Masse volumique 0,8   g · cm -3 [ 1 ] équation [ 5 ]  : ρ = 0.9212 / 0.2544 ( 1 + ( 1 − T / 506.21 ) 0.276

wikipedia.org | 2019/7/23 21:09:29

Aldolisation Imprimer cet article

Aldolrxnpic

L' aldolisation (appelée aussi cétolisation dans le cadre des cétones) est une réaction de formation de liaisons carbone-carbone importante en chimie organique [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Elle implique généralement l' addition nucléophile d'un énolate sur un aldéhyde (ou une cétone

Verre bioactif Imprimer cet article

Vous pouvez partager vos connaissances en l’améliorant ( comment ? ) selon les recommandations des projets correspondants . Les verres bioactifs sont des matériaux dont les propriétés sont retenues par la chirurgie pour leur emploi comme substitut osseux. En effet après leur insertion

wikipedia.org | 2019/6/23 22:03:23

Synthèse de Williamson Imprimer cet article

références Mécanisme [ modifier | modifier le code ] Typiquement, cette réaction implique un ion alcoolate , formé par réaction entre un alcool et le sodium , réagissant avec un halogénure d'alkyle primaire par une S N 2 . Le mécanisme général est donc le suivant [ 3 ]  

wikipedia.org | 2018/9/19 15:24:44

Réaction de Wittig Imprimer cet article

La réaction de Wittig est un cas particulier des additions nucléophiles . Il s'agit de l'addition d'un ylure de phosphore (phosphorane) (souvent appelé réactif de Wittig ) sur un composé carbonylé ( aldéhydes et cétones ) pour former des composés éthyléniques ( éthylène substitu

wikipedia.org | 2019/7/24 2:15:54

Sulfate de diméthyle Imprimer cet article

diméthylsulfate Me 2 SO 4 DMS N o CAS 77-78-1 N o EINECS 201-058-1 N o RTECS WS8225000 PubChem 6497 SMILES COS(=O)(=O)OC PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1S/C2H6O4S/c1-5-7(3,4)6-2/h1-2H3 InChIKey : VAYGXNSJCAHWJZ-UHFFFAOYAK Std. InChI

wikipedia.org | 2017/6/25 18:07:54