Résultats 1 - 11 sur un total 11 pour  Wikipedia / 4-nitrobenzaldéhyde / Wikipedia    (2009185 articles)

4-Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

Le 4 nitrobenzaldéhyde ou para nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique . C'est l'isomère para du nitrobenzaldéhyde . Synthèse [ modifier | modifier le code ] Le 4 nitrobenzaldéhyde est obtenu par oxydation du 4-nitrotoluène par le trioxyde de chrome dans l

wikipedia.org | 2019/7/23 21:14:28

2-Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

Le 2 nitrobenzaldéhyde ou ortho nitrobenzaldehyde ou o nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique . C'est un dérivé du benzène , substitué par un groupe nitro et un groupe aldéhyde en position ortho , donc l'isomère ortho du nitrobenzaldéhyde . Le 2 nitrobenzaldéhyde

wikipedia.org | 2018/6/13 14:41:56

3-Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

Le 3 nitrobenzaldéhyde ou meta nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique . C'est l'isomère meta du nitrobenzaldéhyde . Le 3 nitrobenzaldehyde est le principal produit obtenu par la mono- nitration du benzaldéhyde par l' acide nitrique . Synthèse [ modifier | modifier

wikipedia.org | 2018/9/28 5:07:45

Nitrobenzaldéhyde Imprimer cet article

Le nitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique , de formule brute C 7 H 5 NO 3 . C'est en fait une molécule de benzaldéhyde substitué par un groupe nitro . Il existe en trois isomères différentes, selon les positions relatives du groupe nitro et du groupe aldéhyde :

wikipedia.org | 2016/9/27 22:13:13

Acide anthranilique Imprimer cet article

Acide 2-aminobenzoïque Carboxyaniline N o CAS 118-92-3 N o EINECS 204-287-5 N o RTECS CB2450000 PubChem 227 SMILES c1ccc(c(c1)C(=O)O)N PubChem , vue 3D InChI InChI : vue 3D InChI=1/C7H7NO2/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) InChIKey : RWZYAGGXGHYGMB

wikipedia.org | 2017/6/24 14:27:01

Indigo (teinture) Imprimer cet article

R%C3%A9colte_de_l%27indigo

Baeyer et Viggo Drewsen proposent la première méthode de synthèse de l'indigotine à partir du 2 nitrobenzaldéhyde et de l' acétone . Cette méthode est restée sous le nom de synthèse de Baeyer-Drewsen de l'indigo .

Tétraphénylporphyrine Imprimer cet article

Dehydrogenation_of_H2TPP_by_STM

palissade », structurellement apparentée au Fe(TPP), obtenu à partir de la condensation de 2 nitrobenzaldéhyde et de pyrrole. Exemple de porphyrine à palissade complexée avec du fer , les sites de coordination axiaux étant occupés par la méthylimidazole (en vert) et l'

3-Hydroxybenzaldéhyde Imprimer cet article

Synthèse [ modifier | modifier le code ] Le 3-hydroxybenzaldéhyde a été preparé à partir du 3 nitrobenzaldéhyde , dans une séquence de réduction du groupe nitro , diazotization de l'amine et hydrolyse [ 3 ] , [ 4 ] . Métabolisme [ modifier | modifier le code ] La 3-hydroxybenzylalcool

wikipedia.org | 2018/9/28 4:48:31

Adolf von Baeyer Imprimer cet article

Adolf_von_Baeyer_(1905)

Son nom de baptême est Johann Friedrich Wilhelm Adolf Baeyer, mais il fut la plupart du temps au cours de sa vie appelé simplement « Adolf Baeyer ». En 1885 , pour son cinquantième anniversaire, il reçoit un titre de noblesse héréditaire de Bavière , et change donc son nom en «

Synthèse de Leimgruber-Batcho de l'indole Imprimer cet article

La synthèse de Leimgruber-Batcho de l'indole est une série de réactions organiques permettant de produire de l' indole à partir de 2-nitrotoluène ( ortho nitrotoluène) [ 1 ] , [ 2 ] , [ 3 ] . Découverte et brevetée en 1976, cette méthode permet de préparer de l'indole et des dériv

wikipedia.org | 2017/5/17 4:17:56